无创产前基因检测
技术优势:安全、准确、早期、快速

生育健康方向

reproductive health

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  无创产前基因检测技术是一项安全、准确、简单、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术,通过采集孕妇静脉血,提取游离DNA,利用高通量测序技术对孕妇是否怀有染色体非整倍体胎儿进行判断。该技术既具有远高于产前筛查、基本接近产前诊断的准确性,又具有避免胎儿宫内感染及孕妇流产的特点,并且在孕12周即可进行检测,是目前产前诊断技术体系的补充,对于降低新生儿出生缺陷率、优生优育具有重大意义。


产品介绍:


  从孕4周开始,在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大,胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后,通过抽取孕妇外周血(10ml)并从中提取出胎儿游离DNA,利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段,便可准确判断胎儿是否患有染色体病(21-三体,18-三体,13-三体)。该方法最佳检测时间为孕早中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、准确性高的特点。


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相关临床检测方法对比



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适用人群


1、血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险临界值与1/1000之间的孕妇(即1/1000≤21-三体综合征风险值<1/270,1/1000≤18-三体综合征风险值<1/350)。

2、有介入性产前诊断禁忌症者(如先兆流产、发热、有出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇RH阴性血型等)。

3、孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,或错过常规产前诊断时机,但要求评估21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征风险者。



检测流程


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采样须知和报告周期


1.无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同,采集10mL静脉血用于检测。

2.采血不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食作息即可。



技术优势


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注意:


无创产前基因检测不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。


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