叶酸代谢能力基因检测
全面、准确、方便、快捷检测叶酸代谢能力

生育健康方向

reproductive health

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     我国出生缺陷每年约有20-30万肉眼可见的的先天畸形儿出生,加上出生后数年和数月才显现出来的缺陷,先天性残疾儿童总数高达60-120万,约占每年出生人口总数的4%-6%。

 我国神经管畸形整体高发,据统计,我国的神经管畸形发生率位居全世界第一。因此如何有效地降低神经管畸形的发生率是当前研究的热点。


产品介绍

        叶酸(Folate)是一种水溶性B族维生素,是机体细胞生长和繁殖所必需的物质,叶酸参与人体新陈代谢的全过程,是合成DNA的必需维生素,并与维生素B12共同促进红细胞的生成和成熟,是制造红血球不可缺少的物质。

叶酸代谢能力基因检测采用荧光PCR熔解曲线技术检测MTHFR基因的C677T位点A1298C位点以及MTRR基因的A66G位点,通过扩增曲线和熔解峰图来判断基因型,根据这三个位点的基因型评估送检者的叶酸利用能力。通过叶酸代谢能力基因检测可及早预测不同个体对叶酸的吸收利用水平,实现个体化增补叶酸,对临床用药具有重要意义。



女性叶酸缺乏及过量的危害

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叶酸缺乏

       孕期容易引发胎儿神经管发育缺陷、先天性畸形、流产、先兆子痫,使胎盘剥离的发生率增高,引起同型半胱氨酸升高,增加中风等心血管疾病的危险性。

叶酸过量

       孕期导致锌缺乏、妊娠反应加重、分娩合并症增多、胎儿后天性发育不良及智力损失、免疫力降低、增加孕妇结肠腺瘤、乳腺癌风险,引发叶酸过敏症。


叶酸的相关基因


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检测意义

1.及早预测不同个体对叶酸的吸收利用水平,从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群;

2.实现个性化增补叶酸,强化叶酸服用依从性,对临床用药指导具有重要意义;

3.强化神经管缺陷产前筛查和产前诊断,降低新生儿出生缺陷风险。


检测优势

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检测流程

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适用人群

1.已怀孕的女性,尤其是孕早期0-12周可预防胎儿神经管畸形的发生;

2.计划怀孕的女性配偶,可预防精子活性降低;

3.计划怀孕的女性,尤其是孕前;

4.有叶酸补充需求的人群。

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